DMZ – WISSENSCHAFT ¦ Anton Aeberhard ¦
Eine Studie hat die Wirksamkeit eines monovalenten XBB.1.5-haltigen COVID-19 mRNA-Impfstoffs bei Personen über 65 Jahren in drei nordischen Ländern untersucht. Ziel war es, die Wirksamkeit der Impfung gegen schwere COVID-19 zu schätzen. Die Studie, die vom 1. Oktober 2023 bis zum 29. Februar 2024 durchgeführt wurde, basierte auf landesweiten Kohortenstudien unter Verwendung von Zielerprobung. Die Teilnehmer waren Personen über 65 Jahren, die zuvor mindestens vier COVID-19-Impfstoffdosen erhalten hatten.
Die Ergebnisse zeigten, dass die Impfung mit einem XBB.1.5-haltigen COVID-19 mRNA-Impfstoff das Risiko einer Krankenhauseinweisung aufgrund von COVID-19 um 60,6% (95%-Konfidenzintervall 46,1% bis 75,1%) und das Risiko eines COVID-19-bedingten Todes um 77,9% (69,2% bis 86,7%) in einem Zeitraum von 12 Wochen nach der Immunisierung senkte. Dies entsprach 191,1 Krankenhauseinweisungen und 109,2 Todesfällen pro 100.000 geimpfte Personen.
Die Wirksamkeit des Impfstoffs war ähnlich unabhängig von Geschlecht, Alter, Anzahl der bisherigen COVID-19-Impfstoffdosen und gleichzeitiger saisonaler Influenza-Impfung. Die Schutzwirkung war am höchsten in den ersten Wochen nach der Impfung und blieb bis zum Ende der 12-wöchigen Nachbeobachtungszeit erhalten.
Die Studie wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur unterstützt, und keiner der Autoren meldete Interessenkonflikte oder finanzielle Beziehungen, die die Ergebnisse beeinflusst haben könnten.
Die Ergebnisse dieser Studie liefern wichtige Erkenntnisse über die Wirksamkeit des XBB.1.5-haltigen mRNA-Impfstoffs bei der Verringerung schwerer COVID-19-Verläufe in nordischen Ländern und tragen zur laufenden Diskussion über Impfstrategien bei.
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